近年来，随着靶向治疗被证实能够极大的改善癌症患者的预后治疗效果，靶向治疗日益成为抗肿瘤治疗领域的热点。从作用机制看，靶向药物是通过与癌症发生、肿瘤生长所必需的特定分子靶点来阻止癌细胞的生长，它有其特定的适应人群，并不是每位肿瘤患者都有机会进行靶向治疗。　　靶向药物效果虽然好，但并非人人都有效，因为不同患者突变的基因有差异，他们体内突变的基因不同。　　一种靶向药物一般只针对一种常见的突变基因，但并非所有肿瘤患者就都是这个基因突变了，不同肿瘤、不同患者突变的基因不同，所以，在选择靶向药物治疗前首

　　肺癌是如何分期的？　　分期是描述癌的一种方式，例如肿瘤的位置、是否发生转移、对身体其他的器官的功能有无影响。医生需要根据诊断性检查的结果来明确分期，因此只有检查完善后才能进行分期。　　小细胞肺癌及非小细胞肺癌的分期用阿拉伯数字0-4来描述（罗马数字的I-IV期）。　　0期：称为原位癌，意思是肿瘤局限在原发局部位置，未侵及周围组织，也无肺外转移。　　I期：肿瘤比较小，且无淋巴结转移，手术可以完全切除。根据肿瘤的大小，又分为IA期和IB期，肿瘤较小的为IA期，较大的为IB期。　　II期：也可以分为IIA期和IIB期两个亚

　　虽然不如大名鼎鼎的乙肝知名度高，但丙肝的致癌率却让很多患者心生恐惧，没有肝病的群体相对而言肝癌的发病率较低，而丙肝病毒在继乙肝病毒之后，成为又一个导致肝硬化、肝癌的祸首。　　潜伏期的丙肝患者常见的五大症状：1.丙肝患者很大一部分没有任何症状，慢性丙肝患者甚至可以在20年间没有任何明显症状。2.少数丙肝患者体重减轻、肌肉关节疼痛，睡眠不好。有的患者肝功能指标多为正常或轻度异常。3.少数丙肝患者伴低热，轻度肝肿大，有些患者可出现黄疸。4.丙肝患者右上腹部感觉不舒服、恶心、呕吐、食欲减退。5.丙肝潜伏期一般为

　　聚乙二醇化干扰素-α加利巴韦林联用（PegIFN/RBV）对慢性丙型肝炎（CHC）患者肝癌（HCC）的二次预防具有积极作用。Jee-Fu Huang等人的研究旨在评估其在三级预防中的功效，并验证MHC-I链相关基因A（MICA）水平能否预测肝癌（HCC）复发。　　疾病三级预防的概念如下：　　第一级预防又称病因预防或初级预防，主要是针对致病因子（或危险因子）采取的措施，也是预防疾病的发生和消灭疾病的根本措施。　　第二级预防又称“三早”预防，即早发现、早诊断、早治疗，它是发病期所进行的阻止病程进展、防止蔓延或减缓发展的主要措施。　　第

　　目前，吉三代已在印度上市，吉三代(伊柯鲁沙)对所有类型都适用，可以不用再做分型,生产厂家美国吉利德公司，伊柯鲁沙是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法，开发用于全部6种基因型(GT-1,-2,-3,-4,-5,-6)丙肝患者的治疗。该鸡尾酒由吉利德已上市的丙肝明星药Sovaldi(sofosbuvir)和另一种抗病毒药物velpatasvir组成。　　印度吉三代为什么被称之为“神药”呢?　　通杀丙型肝炎所有的基因型(1-6)　　伊科鲁沙它适用于丙型肝炎1-6型的患者都可以服用伊科鲁沙，患者也省去了去医院做分型的麻烦了。　　治疗肝硬化患者有效率也很高　　临

　　在治疗直径小于3厘米的“小肝癌”、直径大于10厘米的“巨块型肝癌”方面，介入治疗“战绩”不俗。　　介入治疗，曾经是许多晚期肝癌患者最后的希望。本世纪初，国内外学术界对肿瘤介入治疗多有非议。多年前，广州日报全媒体记者曾在广州一家著名医院旁听过一场晚期肝癌患者的多学科诊疗会。会上，影像科、肝脏外科和内科医生对介入治疗的效果直言不讳地提出批评。　　然而，介入治疗真的已经out了吗？在手术、放化疗无效的情况下，介入治疗能否为延长患者生存期做出贡献？中国抗癌协会肿瘤微创治疗专委会消融学组副组长、中山大学肿瘤

　　FDA在2005年批准索拉菲尼用于治疗晚期肾癌　　在经典大规模Ⅲ期TARGET研究中，首次奠定了索拉非尼在晚期肾细胞癌（RCC）中的治疗地位，2010年该研究长期随访结果进一步显示，索拉非尼长期应用的疗效更优，且毒性作用可耐受。　　FDA在2007年扩大了索拉菲尼的药品标签用于治疗不可手术切除的肝癌　　由于肝癌本身的恶性度高、病情进展快，治疗难度大、疗效比较差，因此一般晚期患者诊断后的生存时间仅为6个月，所以被称“癌中之王”。　　多吉美为首个批准用于肝癌治疗的靶向药物。临床研究表明, 靶向治疗药物（多吉美）可通过抑制血

　　多吉美、索坦都是多靶点抑制剂，并且可以阻断肿瘤新生血管的形成，类似的作用机制，让这两靶向药在临床应用有很多相似之处，但也有不少不同点，我们一起来学习一下吧。　　1.适应症　　多吉美主要应用于肝细胞癌及肾癌。其他肿瘤的治疗处于探索阶段。　　索坦主要应用于肾癌、胃肠间质瘤、胰腺神经内分泌瘤等治疗。其他肿瘤的治疗处于探索阶段。　　2.疗效　　索坦对所有主要靶点的抑制率均高于索拉非尼，靶点亲和力高，主要是各个靶点IC50的差异。预示其临床效果可能优于多吉美。　　3.用药方案　　索坦单日剂量可为25-50mg多种给药方

　　如果说2015年是互联网的饕餮盛宴，引无数资本竞折腰，那么2017年新鲜出炉的小鲜肉无疑是生物药，创新与资本以更加紧密的姿态结合，而新药审评改革、何如意博士等海归加入CDE、中国加入ICH在药政层面推动了行业迭代，新贵加速崛起，这部大片愈发精彩纷呈。　　1，生物药新贵公司都长什么样？　　6月13日，号称生物创新药颠覆者的xx生物登陆港股，从前端研发到后端生产的全产业链（CDMO）模式大大降低了行业准入门槛，从专利销售到药品上市后分成，公司可以在创新药利益链中攫取更大的份额，其饱满的订单支撑了近几年业绩的高速增长，上

　　6月6日，阿斯利康公司在2017 美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上报告了AURA3和BLOOM研究中，泰瑞沙针对非小细胞肺癌患者出现中枢神经系统转移治疗的有效性。　　此前，泰瑞沙经证实将可能成为用于晚期或转移的EGFR T790M 阳性突变非小细胞肺癌成人患者新的标准治疗方案。此次公布的数据与此前临床和临床前显示奥希替尼可穿透血脑屏障的发现一致。　　AURA 3 研究是什么？　　AURA3研究针对EGRF T790M突变阳性、晚期或转移，EGFR-TKI治疗中或治疗后进展的419名NSCLC患者接受每日80mg奥希替尼口服治疗对比含铂双药化疗治疗疗效和安全