自从去年3月，丙肝巨头吉利德(Gilead)生产的另一个丙肝治愈药——吉三代进入了美国FDA优先审批的途径。期间丙友们苦苦久等了一年多，始终未有仿制药的好消息!印度吉三代已正式发售了。　　一起来了解吉三代吧!　　成分：索非布韦(sofosbuvir) 维帕他韦(velpatasvir)　　适用：用于治疗全部6种基因型丙肝　　厂家：印度迈兰(Mylan)公司生产　　拥有99%的治愈率。药效强且治疗时间短。通杀所有基因型。作为仿制药，我可是“名门出生”的哦，在娘胎里便有老前辈“吉二代”治愈丙肝的超丰富经验，以及美国老大哥吉三代的正版授权认证。　

　　海得康希望通过不同渠道信息共享，帮助身边的丙肝患者以最低的经济付出和时间成本获得能够治愈丙肝的特效药。海得康代会将中国丙肝患者关于丙肝治疗注意事项，及服药细则等相关疑问反应给印度顶级医院的肝病主治医生，将最权威、合理和全面的解答和建议反馈给病患，　　中国的丙肝患者多达3000万，由于信息的不对称，地域因素，及盲目就医等大部分以为干扰素联合利巴韦林是目前治疗丙肝的唯一治愈方案。这种方式也是如今国内医院用的最普遍的方式，但是治疗率相对较低，然后副作用却非常大，而且易复发，花费高。　　印度，这个在中国

　　比起乙肝，丙肝的知名度差很多，这是因为乙肝的感染率远高于丙肝，而一般在常规体检时，大家都忽略了对丙肝的筛查。但近年来丙肝发病率的持续上升已经引起社会关注，对于这个可以导致肝癌的“沉默杀手”，我们应该对它有更深入的认知。今天海得康就带大家摸摸丙肝的套路。　　没有疫苗 危害大　　据世界卫生组织统计，全球丙肝病毒(HCV)的感染率约为3%，估计约1.8亿人感染了HCV，中国约有4000-6000万人感染HCV。与乙肝不同，丙型肝炎病毒研发疫苗很困难，所以全球至今尚未研制出丙肝疫苗。在未来十年或更长时间内，随着乙肝疫苗的普及

　　日前，央视《今日说法》栏目著名主持人、制片人，栏目创办者之一，肖晓琳女士，因肠癌去世，享年55岁。　　83版“黄蓉”的扮演者、著名演员欧阳佩珊，因肺腺癌去世，从发现癌症到过世，只有短短3个月。　　昨晚，一位众所周知而又不便透露的病友，因肝癌去世，走完了他的61年人生路。　　言归正传，萝卜医生今天是来盘点肝癌新药的。　　目前的肝癌治疗，主要是靠手术、介入、射频、放疗等局部治疗为主，以靶向治疗、免疫治疗、化疗等为辅。　　1、靶向方面，主要是以抗血管生成类小分子抑制剂为主，目前广泛使用的是索拉非尼（多吉美

　　多吉美——双通道、多靶点、全面阻击肾细胞癌进展。泌尿外科的李鸣教授着重介绍了索拉非尼的作用机制。他指出，细胞增殖和功能的发挥有赖于细胞内信号传导，所谓靶向治疗，是一种将细胞内信号传导通路中的一些关键分子作为靶点对肿瘤进行治疗的方法，索拉非尼(多吉美)正是一种靶向治疗药物。肾透明细胞癌是富血管性肿瘤，血管内皮生长因子(VEGF)和血小板源生长因子受体(PDGFR)参与了该病的发生过程，因此，对抗VEGF的靶向治疗可有效抑制肾透明细胞癌的生长和转移。　　多吉美(索拉非尼)是第一种口服多激酶抑制剂，该药一方面可靶向作用

　　(多吉美)索拉非尼(sorafenib)是一种针对VEGF及其 受体的多激酶抑制剂，是第一个经美国FDA批准用于转移性肾癌治疗的靶向治疗药物。2006年11月底正式在我国上市。为使大家能减少在使用新 药过程中带来的一些问题或困惑，我们将文献报道 中有关索拉非尼用药过程中发现的毒副作用、发生 机制及其处理方法综述如下，供大家参考：　　1．1 血压升高。 血压升高是(多吉美)索拉非尼治疗过程中最常见的毒副反应之一， 引起血压升高的确切机制尚不清楚，推测患者血压升高机制可能因索拉非尼直接减少血管形成数目、破坏内皮细胞功能及改变一

　　看到思路迪和康宁杰瑞联合申报的PD-L1（KN035）在日本开始临床，我决定跑一次思路迪，找到了思路迪总助夏芳聊聊。原因很简单：1、他们为什么不做多中心的申报，而是在中、美、日进行单独的申报？2、在不够详尽的报道中，我发现了康宁杰瑞官网上的一句话：常温稳定、皮下注射。　　在所有简单的报道中，这次申报的产品为“我国首个自主创新研发的新一代PDL1人源化单克隆抗体”，但我更愿意称作为重组人源化PDL1单域抗体Fc融合蛋白注射液。关于抗体类的药品，已经成功申报美国IND的，除了这次康宁杰瑞和思路迪联合申报的PD-L1单域抗体之

　　肿瘤的治疗，已经从千篇一律的传统治疗，逐步发展到了“量体裁衣”的“精准医学”时代；基因检测，是精准医学时代的肿瘤诊治，无法绕开的核心话题。　　今天，小编挑选其中最高频的十个问题，做统一的答复，希望能帮助大家更好地做选择。　　什么是基因检测？　　基因是生命体的遗传物质。癌细胞与正常细胞，有很多不同；其中，最重要的不同就是癌细胞中不少基因是变异的：有的基因缺失了，有的基因重复了，有的基因长歪了……利用各种方法，把这些变异的基因找出来，仔细分析，可以协助临床诊断、指导治疗选择、辅助监测疾病复发和耐

　　MET异常与肿瘤发生发展密切相关，上期通讯介绍了2017年ASCO上报告的MET外显子14跳跃突变有关进展内容，本期将着重介绍其它MET变异（过表达或基因扩增）在肺癌领域的临床研究进展。　　总结及点评：　　MET选择性抑制剂，除了小分子酪氨酸激酶抑制剂，还包括单克隆抗体药物和抗体偶联药物。这些药物在MET变异肿瘤，尤其是NSCLC中被广泛研究。所针对的MET变异除了上一期提到的MET外显子14跳跃突变外，主要包括MET蛋白高表达和MET基因扩增。本期内容涵盖的6项研究分别从不同角度对此进行了探索。　　目前第三代EGFR-TKI奥希替尼已在我国上

　　小分子靶向药物是肺癌治疗史上的里程碑事件，但其无可避免的原发性和继发性耐药现象，成为进一步提高靶向药物疗效的瓶颈。2013 年3 月8~9 日，中国抗癌协会肺癌专业委员会和中国抗癌协会临床肿瘤学专业委员会（Chinese Society of Clinical Oncology，CSCO）联合主办了第十届“中国肺癌高峰共识会”，最终形成了非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）小分子靶向药物耐药处理共识［1］。近两年新的研究不断出现，对这一共识有了新的更新。　　共识一：EGFR 突变型肺癌，建议检测BIM　　治疗前应检测EGFR 突变型肺