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阿特珠单抗Tecentriq和可瑞达Keytruda治疗尿路上皮癌效果对比,如何购买阿特珠单抗?

时间:2018-09-05     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  尿路上皮癌:膀胱癌的常见类型目前膀胱癌发病常见于男性高于女性3倍,排列全球九大常见癌症之一。转移性晚期尿路上皮癌治疗一直是个难题,方法少同时预后也比较差。

  在2017年4月份阿特珠单抗Tecentriq获得美国FDA的适应症的扩大用于常规化疗顺铂不适合的晚期或转移的尿路上皮癌治疗。此外,可瑞达keytruda也可以用以治疗尿路上皮癌。

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  来自欧洲的一项试验结果证实,在初次化疗后接受PD-1抗体Keytruda可瑞达治疗的晚期尿路上皮癌患者的生存期相较于替代化疗方案显著延长。

  PD-1可瑞达Keytruda治疗尿路上皮癌临床实验数据

  这一III期研究对铂类化疗后尿路上皮癌复发或进展的患者进行了随机分配,分别接受PD-1抗体可瑞达Keytruda治疗或研究者选择的紫杉醇(paclitaxel),多西他赛(docetaxel)或长春氟宁化疗。

  结果显示,优异的生存率和更好的生活质量使得PD-1抗体可瑞达Keytruda在尿路上皮细胞癌的二线治疗中成为新的护理标准。与化疗相比,在20%的患者中有良好的应答持续时间和良好的安全性,严重副作用的发生率较低。由此可见,PD-1抗体可瑞达Keytruda作为晚期尿路上皮癌的二线治疗可以显著延长患者总生存期。


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  PD-L1阿特珠单抗Tecentriq治疗尿路上皮癌临床实验数据

  通过研究310名晚期或转移性膀胱癌患者的单臂临床试验,确定了阿特珠单抗Tecentriq的安全性和疗效(这项试验主要衡量患者的肿瘤康复或减轻的客观百分比)。此项研究同时也观察了PD-L1蛋白浸染肿瘤患者免疫细胞时“阳性”和“阴性”的两种不同表达效果。在所有患者中,14.8%的患者肿瘤病灶缩小,反应分析时间从2.1个月到13.8个月。基于对PD-L1的表达情况,被分为,26%的患者显示“阳性”,经历了肿瘤反应(相比PD-L1"阴性"的9.5%)。

  患者在接受Tecentriq治疗的整个研究期间,PD-L1阳性表达的患者具有效果更好。尿路上皮癌患者在使用Tecentriq阿特珠单抗前,要做一下相关检测。 

   海得康提醒: 

  PD-1单抗Tecentriq属于肿瘤处方药物,具有一定毒副作用,需在具有药品使用经验的医生的指导下使用,同时境外处方药管制严格,且该药物需要冷链运输,最好能亲自去香港就医购买使用。 

  海得康不卖药,如需了解以上药品价格及出国就医等更多问题,可以咨询海得康:400-001-9763010-67385800

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