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Rinvoq(upadacitinib)时间：2020-11-25 2019年12月，Rinvoq获得欧盟批准，用于对一种或多种DMARD应答不足或不耐受的中度至重度RA成人患者的治疗。
类风湿性关节炎(RA)——口服JAK1抑制剂Rinvoq(upadacitinib) 2019年08月，美国FDA批准JAK1抑制剂Rinvoq（upadacitinib），用于对甲氨蝶呤应答不足或不耐受（MTX-IR）的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Rinvoq每日一次，口服，15mg，不适用于未接受过MTX治疗的患者。 目前，upadacitinib治疗银屑病关节炎（PsA）、克罗恩病（CD）、特应性皮炎（AD）、溃疡性结肠炎（UC）的III期临床研究正在进行中。此外，upadacitinib也正被评估治疗强直性脊柱炎。 2020年01月，加拿大卫生部（Health Canada）批准JAK1抑制剂Rinvoq（upadacitinib），用于对甲氨蝶呤（MTX）应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。可作为单药疗法或与MTX或其他非生物类疾病修饰抗风湿药物（DMARD）联合使用。 |
