研究丨Camizestrant是否改善晚期ER+乳腺癌患者的无进展生存？

　　HR阳性乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型，HR阳性乳腺癌细胞的生长通常由ER驱动。针对ER驱动疾病的内分泌疗法被广泛用作这种形式的晚期乳腺癌的一线治疗，并且通常与CDK4/6抑制剂配对。然而，许多晚期疾病患者对CDK4/6抑制剂和目前的内分泌治疗产生耐药性，治疗选择有限。

　　Camizestrant是一种有效的下一代口服SERD和纯ERα拮抗剂，已在一系列临床前模型中显示出抗癌活性，包括那些具有ER激活突变的模型。

　　SERENA-1 I期试验表明，当单独使用或与CDK4/6抑制剂帕博西尼联合使用时，camizestrant具有良好的耐受性并且具有良好的抗肿瘤作用。

　　SERENA-2 II期试验结果表明，camizestrant达到了主要终点，即在这两种药物中均具有统计学意义和临床意义的无进展生存（PFS）益处75mg和150mg剂量水平与Faslodex（氟维司群）500mg用于绝经后雌激素受体（ER）阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者，之前接受过内分泌治疗晚期疾病。Camizestran显示t耐受性良好，其安全性与之前试验中观察到的一致，没有发现新的安全性信号。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，15600654560（微信同号）。

　　【友情提示：本文医药信息内容仅供参考，具体疾病治疗和用药请咨询医生评估，海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络，侵权请联系删除。】