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西米普利单抗一线治疗PD-L1至少为50％的晚期非小细胞肺癌患者，提高了总生存期和无进展生存期时间：2022-11-04 研究程序性细胞死亡1抑制剂西米普利单抗（cemiplimab）在程序性细胞死亡配体1（PD-L1）至少为50％的晚期非小细胞肺癌的一线治疗中的作用。 EMPOWER-Lung1研究，招募了符合条件的患者被随机分配（1:1）接受每3周一次的西米普利单抗350mg或铂类双药化疗。在疾病进展后，允许从化疗到西米普利单抗的交叉。主要终点是独立审查委员会的总生存期和无进展生存期。
共710名患者被随机分配（意向治疗人群）。在由563名患者组成的至少50％人群的PD-L1中，西米普利单抗（n=283）与14.2个月化疗。中位无进展生存期为8.2个月，西米普利单抗与5.7个月化疗。尽管交叉率很高（74％），但在意向治疗人群中，西米普利单抗也观察到了总生存期和无进展生存期的显着改善。 在PD-L1至少为50％的晚期非小细胞肺癌患者中，与化疗相比，西米普利单抗单药治疗显着提高了总生存期和无进展生存期，为这一患者群体提供了一种潜在的新治疗选择。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，15600654560（微信同号）。
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