呋喹替尼加紫杉醇能改善中国胃癌患者的生存期，国内上市了吗？

　　将呋喹替尼（HMPL-013）添加到紫杉醇治疗中国晚期胃癌或胃食管结合部（GEJ）腺癌患者的二线治疗中，与单独使用紫杉醇相比，可显着改善无进展生存期（PFS），达到主要终点3期FRUTIGA试验（NCT03223376）。

　　与单药紫杉醇相比，呋喹替尼组合还提高了客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和缓解持续时间（DOR）。此外，在试验中观察到的呋喹替尼的毒性特征与之前研究中观察到的一致。

　　Fruquintinib（呋喹替尼）是一种高选择性且有效的VEGFR-1、-2和-3口服抑制剂。VEGFR抑制剂在阻断肿瘤血管生成中起关键作用。Fruquintinib旨在提高激酶选择性，以最大限度地减少脱靶毒性，提高耐受性并提供更一致的目标覆盖率。迄今为止，患者普遍具有良好的耐受性，加上基于临床前评估的呋喹替尼药物间相互作用的可能性较低，这表明它也可能非常适合与其他抗癌疗法联合使用。

　　呋喹替尼于2018年9月获得NMPA批准上市。自2020年1月起被纳入中国国家医保目录（NRDL）。ELUNATE适用于治疗既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗的转移性结直肠癌患者，包括既往接受抗结核药物治疗的患者。VEGF治疗和/或抗EGFR治疗（RAS野生型）。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除】