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帕博西尼＋巴多昔芬组合在HR+/HER2−乳腺癌患者中有效果吗？时间：2022-12-14 根据Ib期的结果，帕博西尼加巴多昔芬的联合治疗在接受过治疗的激素受体阳性/HER2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌患者中显示出临床疗效，同时具有可接受的安全性。 共有36名HR+/HER2-晚期乳腺癌患者接受了巴多昔芬加哌柏西利治疗，这些患者在之前的内分泌治疗中进展。 该研究达到了其主要疗效终点，临床获益率为33.3％。此外，安全性与之前报道的帕博西尼单药疗法一致。 患者的中位无进展生存期（PFS）为3.6个月（95％置信区间[CI]，2.0–7.2）。
作为第三代选择性雌激素受体（ER）调节剂和选择性ER降解剂，巴多昔芬在内分泌耐药乳腺癌的临床前模型中表现出抗肿瘤活性，包括那些携带ESR1突变的乳腺癌。 巴多昔芬属于一类被称为选择性雌激素受体调节剂 （SERM） 的化合物。巴多昔芬可作为雌激素受体激动剂和/或拮抗剂，具体取决于细胞和组织类型以及靶基因。巴多昔芬可减少骨吸收并将骨转换的生化标志物降低至绝经前范围。这些对骨重塑的影响导致骨矿物质密度 （BMD） 增加，进而有助于降低骨折风险。巴多昔芬主要作为子宫和乳腺组织中的雌激素受体拮抗剂发挥作用。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，15600654560（微信同号）。
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