Omvoh (mirikizumab-mrkz)成为唯一一种选择性靶向治疗UC的药物

据估计，在美国，每100人中就有一人患有炎症性肠病，大批次的人们被这种疾病困扰。Omvoh (mirikizumab-mrkz)的问世，将成为UC患者的新曙光。

礼来公司的IL-23p19抑制剂Omvoh (mirikizumab-mrkz)已被美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗中度至重度活动期溃疡性结肠炎(UC)的成人。

该决定使Omvoh成为唯一一种选择性靶向IL-23的p19亚单位的UC治疗方法，IL-23在与疾病相关的炎症中起作用。

该批准得到了朗讯项目结果的支持，该项目包括在中度至重度活动期UC成人中进行的12周诱导研究和40周维持研究。参与该项目的所有患者都接受过以前的治疗，包括生物治疗，这些治疗不起作用、停止作用或不能耐受。用Omvoh治疗12周后，24%的患者达到临床缓解，相比之下，安慰剂组只有15%的患者达到临床缓解。

在12周达到临床缓解的患者中，51%的接受Omvoh治疗的患者在一年内保持临床缓解，相比之下，接受安慰剂治疗的患者为27%。

此外，99%在一年内达到临床缓解的患者没有使用类固醇，39%的患者肠鸣音缓解或接近缓解，这是UC患者报告的最具破坏性的症状之一。UC是一种慢性免疫介导的疾病，结肠和直肠发炎，导致持续腹泻和腹痛等症状。这种疾病是炎症性肠病的两种主要类型之一，在美国几乎每100人中就有一人受其影响。

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