普拉替尼/普拉西替尼（Pralsetinib）用法用量，老挝仿制药已上市！

　　普拉替尼/普拉西替尼（Pralsetinib）适用于转染期间重排（RET）基因融合的成年患者的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。RET晚期或晚期的适应症转移性融合阳性甲状腺癌，需要全身治疗且放射性碘不适合。它也适用于成人和12岁及以上儿童患者，用于治疗晚期或转移性肿瘤。

　　普拉替尼/普拉西替尼（Pralsetinib）剂量和给药方法

　　推荐剂量为400mg普拉替尼，每日一次，空腹服用。应继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　如果服用一剂普拉替尼后发生呕吐，患者不应再服用额外剂量，而应继续服用下一个预定剂量。

　　漏服剂量

　　如果普拉替尼漏服一剂，患者应在当天尽快补足漏服的剂量。应在第二天恢复普拉替尼的常规每日剂量计划。

　　不良反应的剂量调整

　　根据不良反应的严重程度和临床表现，可以考虑中断治疗并减少或不减少剂量，以控制不良反应。

　　患者的剂量可以减少100mg，每日一次，最小剂量为100mg。对于无法耐受每日一次口服100mg的患者，应永久停用普拉替尼。

　　普拉替尼（pralsetinib）仿制药-LuciPral已在老挝上市，厂家：卢修斯制药（lucius）。老挝卢修斯制药（lucius）是一家专业从事抗癌药物研发和生产的公司。卢修斯版利普拉替尼已经通过老挝卫生部门的批准上市。随着老挝的开放和优惠政策，高端制造业，尤其是仿制药企业，纷纷进驻老挝。

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