普拉替尼/普雷西替尼的优点和缺点？普雷西替尼中国上市及医保情况

　　普雷西替尼是中国药监局批准的每日一次口服靶向治疗药物，用于治疗铂类化疗后的局部晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，以及12岁及以上的成人和儿童患者的治疗。患有晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）且需要全身治疗的老年人，以及12岁及以上患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成人和儿童患者，需要全身治疗且放射性碘难治性（如果放射性碘治疗适当）。

　　普雷西替尼已在中国香港获批用于治疗RET融合阳性转移性NSCLC成人患者，并在中国台湾获批用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC成人患者，晚期或转移性RET-需要全身治疗的突变MTC，以及需要全身治疗且放射性碘难治性（如果放射性碘合适）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌。

　　普拉替尼/普雷西替尼的优点和缺点？

　　优点：每天口服一次，可以与胃灼热药物一起服用，例如奥美拉唑（Prilosec）和法莫替丁（PepcidAC），具有RET突变的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌的推荐选择。

　　缺点：必须空腹服用，与许多其他药物和草药相互作用，例如伊曲康唑（斯皮仁诺）和圣约翰草，怀孕期间服用不安全。

　　普拉替尼中国已上市，商品名：普吉华。但尚未纳入医保。

　　普拉替尼（pralsetinib）仿制药-LuciPral已在老挝上市，厂家：卢修斯制药（lucius）。老挝卢修斯制药（lucius）是一家专业从事抗癌药物研发和生产的公司。卢修斯版利普拉替尼已经通过老挝卫生部门的批准上市。随着老挝的开放和优惠政策，高端制造业，尤其是仿制药企业，纷纷进驻老挝。

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