TDF改为富马酸替诺福韦艾拉酚胺TAF治疗乙型肝炎/HIV合并感染有哪些优势？印度HepBest仿制药国内上市了吗？

　　与富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)相比，替诺福韦艾拉酚胺(TAF)更有效地将活性代谢物递送至靶细胞。研究表明，TAF对合并感染HBV/HIV的初次治疗个体有效，并且可能对这种情况下的HBVe抗原(HBeAg)血清转化具有优异的效果。

　　研究纳入20名接受基于TDF的稳定抗病毒治疗至少12个月的患者(n=20)。所有患者在筛查时的HIVRNA和HBVDNA水平均未检测到，并转为基于TAF的治疗方案（TAF+恩曲他滨+第三种药物），为期48周。

　　患者主要是男性（70%）、非肝硬化患者（95%）。所有患者均同时感染HIV-1，并在入组前接受长期抗逆转录病毒治疗（中位时间6.5年）。结果显示：大多数患者(89.5%)在整个随访期间维持检测不到HIVRNA和HBVDNA。

　　对于大多数患者来说，在HBV/HIV合并感染中从TDF转换为TAF是安全的、耐受性良好且维持病毒学抑制。

　　TAF仿制药HepBest已在印度获批上市，由吉利德公司授权，迈兰制药生产，性价比高，深受国内外患者青睐和信任。

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