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艾伏尼布(Tibsovo)获批两个适应症,效果,仿制药LuciVos生产厂家?

时间:2024-01-15     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  艾伏尼布(Tibsovo,ivosidenib)获得EC批准用于治疗IDH1突变的急性髓系白血病和IDH1突变的胆管癌。

  EC已批准艾伏尼布作为2个适应症的靶向治疗药物,即与阿扎胞苷联合治疗新诊断的IDH1 R132突变的AML成人患者以及用于具有IDH1 R132突变的LA或转移性胆管癌。

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  该批准基于AML中的P-III研究(AGILE)结果,该研究发表在NEJM上,评估艾伏尼布+阿扎胞苷与PBO+氮胞苷,结果显示EFS和OS、m-OS有所改善(24.0vs7.9)。

  胆管癌的批准基于P-III试验(ClarIDHy),该试验显示PFS、m-PFS的1EP有所改善(2.7与1.4个月),32%与22%在6和12个月内保持无进展或死亡。

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  艾伏尼布仿制药LuciVos已在老挝上市,卢修斯制药(lucius)生产。卢修斯版艾伏尼布已经通过老挝卫生部门批准上市。该版本未在国内上市,购买可出国就医。“海得康”挖掘海外已上市药品资讯,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,官网微信:15600654560。

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