Pralsetinib普拉替尼治疗中国晚期RET突变甲状腺髓样癌患者的疗效和安全性，普拉替尼仿制药LuciPral老挝上市

　　Pralsetinib 普拉替尼对各种实体瘤都有反应，包括甲状腺髓样癌 (MTC)。一项研究评估了Pralsetinib普拉替尼在中国晚期 RET 突变甲状腺髓样癌患者中的安全性和有效性。

　　研究纳入34名未接受全身治疗（细胞毒性化疗除外）的晚期甲状腺髓样癌成年患者，接受Pralsetinib普拉替尼（400 mg，每日一次，口服）治疗。其中，28 名患者检测出 RET 突变阳性。

　　结果显示：ORR为73.1%（95% CI：52.2-88.4），尚未达到中位缓解持续时间。

　　最常见的 3 级以上不良事件（TRAE）为血肌酸磷酸激酶升高、中性粒细胞计数减少、淋巴细胞计数减少。最常见的严重不良事件是肺炎 。没有患者停止治疗或死亡。

　　Pralsetinib普拉替尼在中国晚期 RET 突变甲状腺髓样癌患者中表现出广泛、深入和持久的疗效，以及可控、可接受的安全性。

　　pralsetinib普拉替尼仿制药已在老挝上市，商品名：LuciPral，普拉替尼已在中国上市，商品名：普吉华，获批的适应症是治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，目前还未纳入医保，如需购买LuciPral，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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