阿布昔替尼Abrocitinib对严重和/或难治性特应性皮炎患者的疗效与安全性评估

　　传统的全身免疫抑制剂和先进疗法在改善中度至重度特应性皮炎（AD）的症状方面已显示出一定效果。然而，对于严重和/或难治性特应性皮炎患者的治疗数据仍然有限。近期的一项研究评估了阿布昔替尼（Abrocitinib）在这类患者中的疗效和安全性。

　　该研究纳入了接受背景局部治疗的中重度特应性皮炎患者，他们被随机分为每日一次口服阿布昔替尼200mg、100mg，每两周皮下注射度普利尤单抗（dupilumab）300mg，或安慰剂联合局部药物治疗的组别。研究特别关注了一个严重和/或难治性特应性皮炎的亚组患者，这些患者根据基线特征进行了分类，包括研究者总体评估（IGA）4级、湿疹面积和严重程度指数（EASI）>21、对既往全身药物失败或不耐受等标准。

　　疗效评估包括IGA评分的改善、EASI相对于基线的改善程度、峰值瘙痒数字评定量表（PP-NRS4）的改善以及患者报告的生活质量指标等。研究结果显示，在所有严重和/或难治性特应性皮炎亚组中，阿布昔替尼200mg组达到IGA 0/1、EASI-75和EASI-90缓解的患者比例显著高于安慰剂组。此外，阿布昔替尼200mg在大多数亚组中的PP-NRS4反应也显著高于安慰剂，且达到这种反应的时间更短。

　　与度普利尤单抗和安慰剂相比，阿布昔替尼在严重和/或难治性特应性皮炎患者亚组中提供了更快且更显著的皮肤清除率和生活质量改善。这些发现支持使用阿布昔替尼作为治疗严重和/或难治性特应性皮炎的有效选择。同时，研究也进一步证实了阿布昔替尼在这类患者中的安全性。

　　总的来说，阿布昔替尼为严重和/或难治性特应性皮炎患者提供了一种新的治疗选择，其快速且显著的疗效以及良好的安全性值得进一步关注和研究。

　　近日，阿布昔替尼Abrocitinib仿制药LuciAbro在老挝上市，LuciAbro由老挝知名的卢修斯制药公司生产。对于需要购买阿布昔替尼Abrocitinib的患者来说，现在有了更经济的选择。若考虑购买LuciAbro，患者可以选择前往老挝就医，并在当地合法购买该药品。海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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