莫博替尼（Exkivity）与埃万妥单抗（Rybrevant）在非小细胞肺癌治疗中的有效性评价

　　目前尚未有莫博替尼（Exkivity）与埃万妥单抗（Rybrevant）的直接对比研究。然而，这两种药物在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的有效性已分别通过各自的临床试验得到了评估。

　　莫博替尼 （Exkivity）的有效性数据主要来源于研究101，这是一项涉及114名晚期或转移性非小细胞肺癌患者的研究。这些患者表现出EGFR外显子20插入突变，且已接受过含铂化疗但病情仍在恶化。研究中，患者每日口服160毫克Exkivity，直至病情恶化或出现无法忍受的副作用。总体缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR）是评估药物有效性的关键指标。结果显示，约28%的患者对Exkivity治疗有部分反应，且反应持续约17.5个月。近59%的有反应患者反应持续时间至少为6个月，中位总生存期为24个月。

　　然而，值得注意的是，武田制药已于2023年10月2日宣布莫博替尼（Exkivity）自愿退出美国和全球市场。这主要是因为该药物在3期EXCLAIM-2验证性试验中未达到主要终点，且不符合FDA加速批准的要求。

　　另一方面，埃万妥单抗（Rybrevant）的初步批准基于1期CHRYSALIS研究。该研究纳入了129名具有相似临床特征的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。患者根据体重接受不同剂量的静脉注射Rybrevant治疗。结果显示，接近40%的可评估患者对治疗有反应，其中3.7%的患者实现完全缓解（肿瘤消失），36%的患者实现部分缓解（肿瘤缩小）。缓解持续时间平均为11.5个月，约63%的有反应患者反应持续时间至少为6个月，中位总生存期为22.8个月。

　　尽管莫博替尼（Exkivity）和埃万妥单抗（Rybrevant）在非小细胞肺癌治疗中显示出一定的有效性，但患者的反应和生存情况因个体差异而异。因此，在选择治疗方案时，医生会根据患者的具体情况进行综合考虑。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】