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RYBREVANT 用于一线治疗具有外显子 20 插入突变的 NSCLC 的推荐剂量，RYBREVANT 与卡铂和培美曲塞联用时间：2024-03-29 表 1 提供了基于基线体重的 RYBREVANT 与卡铂和培美曲塞联合用药的推荐剂量 表 1：RYBREVANT 与卡铂和培美曲塞联合使用的推荐剂量
基线体重推荐剂量给药时间表 随后的体重变化不需要调整剂量。 80公斤以下1400毫克第 1 周至第 4 周每周一次（共 4 剂） · 第 1 周 - 第 1 天和第 2 天分次输注 · 第 2 至 4 周 - 第 1 天输注 · 第 5 周和第 6 周——无剂量 1750毫克从第 7 周开始每 3 周一次 大于或等于80公斤1750毫克第 1 至 4 周每周一次（共 4 剂） · 第 1 周 - 第 1 天和第 2 天分次输注 · 第 2 至 4 周 - 第 1 天输注 · 第 5 周和第 6 周——无剂量 2100毫克从第 7 周开始每 3 周一次 表 2 提供了 RYBREVANT 与卡铂和培美曲塞联用的推荐给药顺序 表 2：RYBREVANT 联合培美曲塞和卡铂的给药顺序和治疗方案 RYBREVANT 与卡铂和培美曲塞联用 按以下顺序进行治疗：首先是培美曲塞，其次是卡铂，最后是 RYBREVANT。 药品剂量治疗的持续时间/时间 培美曲塞培美曲塞 500 mg/m 2静脉注射 请参阅培美曲塞完整处方信息了解完整信息。每 3 周一次，持续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 卡铂卡铂静脉注射 AUC 5 请参阅卡铂完整处方信息了解完整信息。每 3 周一次，最多 12 周。 雷布万特RYBREVANT 静脉注射 见表1。每 3 周一次，持续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 RYBREVANT 对于既往治疗过的具有外显子 20 插入突变的 NSCLC 患者的推荐剂量（RYBREVANT 作为单药） 表 3 提供了基于基线体重的 RYBREVANT 作为单一药物的推荐剂量。 表 3：RYBREVANT 作为单一药物的推荐剂量方案 基线体重*推荐剂量给药时间表 * 随后的体重变化不需要调整剂量。 80公斤以下1050毫克第 1 周至第 5 周每周一次（共 5 剂） · 第 1 周 - 第 1 天和第 2 天分次输注 · 第 2 至 5 周 - 第 1 天输注 · 第 6 周 – 无剂量 从第 7 周开始每两周一次 大于或等于80公斤1400毫克第 1 周至第 5 周每周一次（共 5 剂） · 第 1 周 - 第 1 天和第 2 天分次输注 · 第 2 至 5 周 - 第 1 天输注 · 第 6 周 – 无剂量 从第 7 周开始每两周一次 给予 RYBREVANT 直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 推荐的术前用药 初次输注 RYBREVANT 前(第 1 周、第 1 天和第 2 天)，按照表 4 所述给予术前用药以降低输注相关反应的风险。 仅需要在第 1 周、第 1 天和第 2 剂量中以及在长时间剂量中断后重新开始时需要给予糖皮质激素（见表4）。在所有输注前均施用抗组胺药和退热药。 表 4：术前用药 药物剂量给药途径RYBREVANT 给药前的给药窗口 * 所有剂量均需要。 † 初始剂量所需（第 1 周第 1 天） ‡ 第二剂需要（第 1 周第 2 天）；后续剂量可选。 抗组胺药*苯海拉明（25 至 50 毫克）或等效物静脉15至30分钟 口服30至60分钟 退热药*对乙酰氨基酚（650 至 1,000 毫克）静脉15至30分钟 口服30至60分钟 糖皮质激素†地塞米松 (20 mg) 或同等物质静脉45至60分钟 糖皮质激素‡地塞米松（10 毫克）或等效物静脉45至60分钟 针对不良反应的剂量调整 表5列出了针对RYBREVANT不良反应的推荐剂量减少。 表 5：RYBREVANT 不良反应的剂量减少 剂量*第一次剂量减少第二次剂量减少第三次减少剂量 * 发生不良反应的剂量 1050毫克700毫克350毫克停止使用 RYBREVANT 1400毫克1050毫克700毫克 1750毫克1400毫克1050毫克 2100毫克1750毫克1400毫克 埃万妥单抗Rybrevant输注反应很常见。您将在每次服药前接受药物（称为“术前用药”），以帮助降低发生输注相关反应的风险。 输液相关反应的症状可能包括： · 气促、发烧、发冷、恶心、胸部不适、低血压、呕吐。
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