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长期TAF与慢性乙型肝炎的病毒高度抑制有关

时间:2024-04-02     作者:医学编辑李可艾   阅读

  接受替诺福韦艾拉酚胺(TAF )长期治疗的慢性乙型肝炎(CHB)患者可实现与富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF;或TDF改用TAF)相当的高病毒抑制率,并具有良好的肾脏和骨骼安全性,一项研究结果表明。

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  研究人员随机分配1,298名患有或不患有代偿性肝硬化的HBeAg阴性或阳性CHB患者接受TAF25mg或TDF300mg,每天一次,持续长达3年,然后接受开放标签TAF,持续长达8年。

  还进行了汇总分析来评估疗效(抗病毒、生化和血清学)、耐药性(聚合酶/逆转录酶的深度测序和表型分析)和安全性,包括肾脏和骨骼参数。

  在患者中,866名患者在双盲和开放标签阶段接受了TAF,而432名患者接受了TDF,然后在第2年(n=180;TDF→TAF3y)或第3年(n=202;TDF→TAF2y)转为TAF)。50名接受TDF的患者(4%)停止治疗,然后被排除在分析之外。[美国胃肠病学杂志2024年;119:486-496]

  第5年,TAF组中85%的患者、TDF→TAF3y组中83%的患者和TDF→TAF2y组中90%的患者达到了HBVDNA<29IU/mL(缺失=失败)。他们都没有对任何一种治疗产生耐药性。

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  据悉,TAF的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说,现在有了更多的选择。若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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