Filgotinib治疗亚洲溃疡性结肠炎患者的效果和安全性研究

　　基于真实世界的数据分析显示，口服Janus激酶（JAK）1优先抑制剂filgotinib，对亚洲溃疡性结肠炎患者具有显著的治疗效果和良好的安全性。

　　为了深入探究其疗效，我们在日本进行了一项多中心的回顾性研究。该研究涵盖了238名接受filgotinib治疗的溃疡性结肠炎患者。我们主要关注的临床缓解指标包括部分梅奥评分≤1且直肠出血评分为0，或简单临床结肠炎活动指数（SCCAI）≤2且便血评分为0。除此之外，我们还对临床反应、无皮质类固醇缓解、内镜下的改善情况以及不良事件进行了综合评估。这些评估在患者接受治疗的第10、26和58周进行。

　　研究结果显示，超过半数（54%）的患者在接受filgotinib治疗前已经尝试过其他生物制剂或JAK抑制剂。在基线时，患者的部分Mayo评分中位数为5，SCCAI中位数为4。而按照治疗方案进行分析，患者在10周、26周和58周的临床缓解率分别为47.0%、55.8%和64.6%。

　　值得注意的是，有39%的患者在治疗过程中停药。在中位随访时间为28周时，我们观察到临床缓解率为39.9%，临床有效率达到54.7%，无皮质类固醇缓解率为36.5%，而内镜下的改善率则为43.5%。值得一提的是，这些疗效指标在之前未使用过生物制剂/JAK抑制剂的患者和已使用过的患者之间并没有显著差异。

　　在安全性评估方面，我们记录到三名患者（占总体的1.3%）感染了带状疱疹，但幸运的是，研究中并未出现血栓形成或死亡的情况。

　　综上所述，filgotinib在治疗亚洲溃疡性结肠炎患者时展现出了令人满意的疗效和安全性。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】