厄达替尼相关的视网膜病变与急性双侧白内障

　　本报告重点关注与Balversa厄达替尼（Erdafitinib）相关的多种眼科不良反应。Erdafitinib是一种成纤维细胞生长因子抑制剂，能有效阻断丝裂原激活蛋白激酶激酶（MAPK/MEK）级联的激活。我们在此描述了一例在接受20个月的Erdafitinib治疗后，出现与药物相关的双侧外视网膜病变以及急性发作的双侧全白内障的病例。

　　患者为一名69岁男性，患有转移性膀胱癌。在开始每日服用Erdafitinib（8毫克）治疗47天后，患者左眼出现轻度新生视网膜下液和极少量视网膜下碎片，右眼指叉区出现加重/增厚现象。在治疗过程中，特别是在Erdafitinib剂量减少后，症状有所改善。然而，在治疗20个月时，患者双眼迅速出现成熟的白内障，视力显著下降，因此需要进行双侧白内障摘除术。

　　在持续Erdafitinib治疗期间，我们观察到中度外视网膜病变（如椭圆体区/交叉区、视网膜下液）具有潜在的稳定性。此外，由于眼前段不良反应可能与长期使用Erdafitinib有关，因此我们强调了对患者进行持续眼科监测的重要性。

　　据悉，厄达替尼的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。