Rezlidhia治疗复发或难治性急性髓系白血病有显著成效

　　Olutasidenib（商品名Rezlidhia）是一种新型的口服小分子抑制剂，专门针对IDH1突变。近期的研究结果显示，该药物在治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）方面取得了显著成效。

　　在一项2期临床试验中，Olutasidenib展示了令人印象深刻的疗效。在纳入的复发/难治性AML患者中，复合完全缓解率达到了43.8%，且缓解迅速，中位时间为1.9个月。更重要的是，缓解的持续时间尚未达到中位数，这意味着许多患者经历了长期的病情稳定。此外，患者的中位总生存期也延长到了8.3个月。

　　该研究还观察到，即使患者先前对其他IDH1抑制剂如ivosidenib反应不佳或出现疾病进展，转换为Olutasidenib治疗后仍可能获得良好的疗效。这一发现为那些对其他治疗方法无反应的患者提供了新的希望。

　　在安全性评估中，Olutasidenib表现出良好的耐受性。虽然所有患者都报告了与治疗相关的不良反应，但大多数反应为轻至中度，并且可以通过适当的医疗管理得到有效控制。

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