Amivantamab-Vmjw：创新疗法为铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌患者带来新希望

　　本研究深入探讨了埃万妥单抗amivantamab-vmjw在治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入（exon20ins）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）中的临床药理学、药代动力学、疗效、安全性以及临床实用性。

　　在一项I期临床试验中，埃万妥单抗amivantamab-vmjw对于铂类化疗后病情进展的EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者（n=81）展现了显著疗效。总体缓解率（ORR）高达40%（95%置信区间，29-51%），其中3例患者达到完全缓解（CR），29例患者实现部分缓解（PR）。中位缓解持续时间（DOR）为11.1个月（95%置信区间，6.9个月 - 未达到；NR），而中位无进展生存期（PFS）和中位总生存期（OS）分别为8.3个月（95%置信区间，6.5-10.9个月）和22.8个月（95%置信区间，14.6个月-未达到）。

　　埃万妥单抗amivantamab-vmjw作为首个针对EGFR外显子20插入突变的双特异性抗体，已经获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。这一创新药物为非小细胞肺癌患者，特别是那些治疗选择有限的患者，提供了重要的治疗进展。CHRYSALIS试验的初步结果充分显示了该药物在总体肿瘤反应方面的良好表现，并且其安全性也是可接受的。

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