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Tavapadon治疗帕金森病的3期积极结果时间：2024-04-25 Tavapadon作为帕金森病(PD)患者每日一次治疗的3期积极结果。
TEMPO-3试验一直在评估tavapadon作为左旋多巴(LD)辅助疗法治疗成人PD的有效性、安全性和耐受性。 PD是第二常见的进行性神经退行性疾病。 这项双盲、随机、安慰剂对照研究对507名年龄在40岁至80岁之间、已确诊为PD的成年人进行了为期27周的tavapadon研究。 Tavapadon是目前正在开发的唯一用于治疗PD的选择性D1/D5受体部分激动剂，旨在激活D1/D5受体，从而潜在地提供多巴胺的正确平衡，从而改善患者的运动控制、安全性和耐受性。 该试验显示，与接受LD和安慰剂治疗的患者相比，接受tavapadon联合LD治疗的患者的总“使用”时间增加了1.1小时，具有临床意义和统计学显着性，并且没有运动障碍，该试验达到了主要和次要终点。作为“关闭”时间的显着减少。 此外，tavapadon通常具有良好的耐受性，没有新的安全问题报告，并且与之前的临床试验一致。 海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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