Vebreltinib在中国获批准用于治疗MET Fusion+胶质瘤

　　Vebreltinib（维布雷替尼）在中国获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗携带PTPRZ1-MET（ZM）融合的IDH突变、世界卫生组织4级星形细胞瘤或胶质母细胞瘤患者。这一批准是基于2/3期FUGEN研究的积极结果，该研究显示与标准治疗方案相比，vebreltinib单药治疗可显著降低患者的死亡风险，并显著延长中位总生存期。

　　Vebreltinib是一种高选择性、强效且可口服生物利用的c-Met抑制剂，旨在通过抑制与肿瘤生长、增殖和对特定靶向治疗产生耐药性有关的HGF/c-Met通路的异常激活来发挥作用。这一批准标志着全球首次批准c-Met抑制剂用于治疗表达c-Met改变的中枢神经系统（CNS）肿瘤。

　　除了胶质母细胞瘤的适应症外，vebreltinib还于2023年11月获得了NMPA有条件上市批准，用于治疗显示MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此外，vebreltinib还在其他研究中进行评估，包括针对MET外显子14跳跃阳性NSCLC患者的2期SPARTA试验。

　　这些研究的积极结果和vebreltinib的批准为患有这些特定类型癌症的患者提供了新的治疗选择，并有望改善他们的生存和生活质量。随着对vebreltinib的进一步研究和临床应用，我们期待它能够造福更多患者，并为癌症治疗领域带来更多的进展。

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