埃万妥珠单抗amivantamab联合疗法在晚期非小细胞肺癌的治疗中有显著的疗效和安全性

　　CHMP（欧洲药品管理局人用医药产品委员会）已推荐强生的Rybrevant（amivantamab）联合疗法作为携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。

　　这一推荐基于Rybrevant（amivantamab）作为一种全人表皮生长因子受体（EGFR）-MET双特异性抗体的特性，它能够通过免疫系统靶向具有活化和耐药EGFR突变以及MET突变和扩增的肿瘤。CHMP的积极意见将该药定位为首个用于EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌一线治疗的EGFR-MET双特异性抗体。

　　同时，美国食品药品管理局（FDA）也已经批准了Rybrevant联合卡铂和培美曲塞用于一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。这一批准主要基于随机、开放标签、3期验证性试验PAPILLON的积极结果。该研究表明，与单独化疗相比，Rybrevant联合化疗可将疾病进展或死亡风险降低61%，并改善患者的客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。

　　此外，还有研究如MARIPOSA显示，Rybrevant与Lazertinib联合用药在改善无进展生存期（PFS）方面也具有统计学意义和临床意义的改善，且安全性与先前报道的数据一致。

　　总之，Rybrevant联合疗法在晚期非小细胞肺癌的治疗中展现出了显著的疗效和安全性，为患者提供了新的治疗选择。随着更多临床数据的积累，这一疗法有望在未来为更多患者带来福音。

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