EMA建议授予Capivasertib 营销授权，用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌

　　适应症：Capivasertib (Truqap)用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌，特别是具有PIK3CA/AKT1/PTEN改变的癌症

　　活性物质：Capivasertib，一种抗肿瘤剂和蛋白激酶抑制剂

　　作用机制：通过选择性抑制AKT（AKT1、AKT2和AKT3）减少肿瘤细胞生长

　　联合用药：与氟维司群联用可改善特定乳腺癌患者的无进展生存期

　　常见副作用：腹泻、皮疹、恶心、疲劳、呕吐、口腔炎、高血糖、头痛、食欲下降等

　　使用指示：

　　用于治疗ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者

　　适用于内分泌治疗期间或之后复发或进展且伴有PIK3CA/AKT1/PTEN改变的患者

　　绝经前或围绝经期女性应与LHRH激动剂联合使用

　　处方与监督：由具有癌症治疗经验的医生处方和监督

　　后续步骤：详细使用建议将在产品特性摘要中描述，并在营销授权后以所有欧盟官方语言提供

　　请注意，虽然EMA已给出积极意见，但最终的营销授权决定尚未做出，通常会在意见通过后67天内发布。

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