|
普拉塞替尼在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性时间:2024-05-15 **目的:** 评估普拉塞替尼在RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。 **方法:** 从2020年4月起,我们在用药计划下共对10例RET融合阳性NSCLC患者施用了普拉塞替尼。我们回顾性分析了普拉塞替尼治疗的临床疗效和不良事件。 **结果:** 在9例有可测量病变的患者中,有7例达到了部分缓解。此外,一名没有可测量病变的患者也表现出临床反应。截至2021年1月8日,9名患者仍在接受普拉塞替尼治疗,而只有1名患者停止了普拉塞替尼治疗。大多数不良事件是轻微的,可控的。然而,两名患者在开始使用普拉塞替尼后不久就出现了肺外结核。抗结核药物很好地控制了这种疾病,并且通过正在进行的普拉塞替尼治疗控制了癌症病变。 **结论:** 普拉塞替尼治疗显示出良好的临床疗效,但需要进一步研究其在更广泛患者群体中的安全性,特别是对肺外结核等罕见不良事件的监测。 普拉替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |