针对HR阳性/HER2阴性乳腺癌的治疗新方案

　　在2024年ESMO乳腺癌大会上，关于HR阳性/HER2阴性乳腺癌的新治疗方案取得了显著进展。其中，PF-07220060作为一流的下一代CDK4选择性抑制剂，与内分泌治疗（ET）联合，在针对经过大量预先治疗的HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者的首次人体研究中，展现出了积极的疗效和安全性。

　　PF-07220060联合ET治疗在25名患者中实现了1例完全缓解（CR）和7例部分缓解（PR），临床获益率高达64.0%，总人群中位无进展生存期（PFS）为8.1个月。这一结果表明，对于已经接受过CDK4/6抑制剂治疗且病情进展的患者，PF-07220060联合ET治疗可能是一个有效的替代方案。

　　值得注意的是，PF-07220060相较于传统的CDK4/6抑制剂，可能具有更低的血液学毒性。这是因为它主要针对CDK4靶点进行抑制，而不是同时抑制CDK4和CDK6两个靶点。这种选择性抑制可能有助于减少中性粒细胞减少症等副作用的发生。

　　此外，CAPtello-291试验的结果也显示，在芳香酶抑制剂耐药的HR阳性/HER2阴性乳腺癌患者中，将强效选择性泛AKT抑制剂capivasertib添加到氟维司群治疗中，可以显著延长患者的无进展生存期（PFS2），并推迟后续化疗的开始时间。这一发现为这些患者提供了新的治疗选择。

　　虽然CDK4/6抑制剂已成为辅助治疗中高风险疾病患者的标准治疗方法，但对于在ET加CDK4/6抑制剂治疗后出现复发的患者，需要探索新的治疗方案。目前，与ET联合使用的新靶向药物（如CDK2和KAT6抑制剂）正在开发中，而抗体-药物偶联物（如曲妥珠单抗deruxtecan）在早期治疗序列中的使用也显示出希望。这些新药物和治疗方案的进一步研究，有望为HR阳性/HER2阴性乳腺癌患者带来更好的治疗效果和生存质量。

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　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。