Depemokimab在严重哮喘治疗中的效果和安全性

　　葛兰素史克（GSK）最近公布了其研发的长效生物制剂depemokimab在治疗严重哮喘患者中的积极研究成果。这一发现基于两项名为SWIFT-1和SWIFT-2的3期临床试验，这些试验评估了depemokimab在患有严重肺部疾病以及以血液嗜酸性粒细胞计数为特征的2型炎症的成人和青少年中的有效性和安全性。

　　在这两项试验中，患者被随机分配接受depemokimab或安慰剂治疗，并同时接受标准护理治疗，包括中剂量至高剂量的吸入皮质类固醇和至少一种控制器。GSK表示，两项研究均达到了主要终点，即与安慰剂相比，接受depemokimab治疗的患者在52周内临床显著恶化的年化发生率显著降低。

　　depemokimab的独特之处在于其超长的给药间隔，每六个月注射一次即可提供对白细胞介素5（IL-5）的持续抑制。IL-5是2型炎症中的关键蛋白，可导致哮喘严重恶化。因此，depemokimab对于减少严重哮喘发作具有显著潜力。

　　目前，depemokimab还在一系列其他白细胞介素5介导的疾病的3期试验中进行评估，包括嗜酸性肉芽肿性多血管炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉和嗜酸性粒细胞增多综合征。

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