阿特珠单抗加sacituzumab govitecan的组合在治疗乳腺癌中的疗效

　　在ESMO乳腺癌2024年会上公布的研究显示，PD-L1抑制剂阿特珠单抗与sacituzumab govitecan的组合治疗在未经治疗的PD-L1阳性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中表现出了令人鼓舞的活性。

　　MORPHEUS-panBC试验的中期分析结果显示，与目前推荐的阿特珠单抗加白蛋白结合型紫杉醇一线治疗相比，阿特珠单抗联合sacituzumab govitecan治疗的客观缓解率更高（76.7% vs 66.7%）。在接受新型联合疗法的患者中，有5例实现了完全缓解，而对照组则全部为部分缓解。此外，接受新型联合疗法治疗的患者的临床获益率也显著高于对照组（83.3% vs 66.7%）。

　　尽管次要终点数据，如无进展生存期（PFS）和缓解持续时间（DOR），在分析时尚不成熟，但已经显示出阿特珠单抗联合ADC具有临床获益的趋势。在所有Trop-2表达水平上都可以看到ADC的治疗益处，并且Trop-2表达水平越高，反应率越高。此外，基线基质肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）越高，对阿特珠单抗加ADC的反应也越好。

　　安全性方面，阿特珠单抗加sacituzumab govitecan的组合治疗与各个药物的已知安全性概况一致。

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