Paxlovid在预防 COVID-19 住院和死亡方面的效果评估

　　根据现实世界的研究数据，尼马瑞韦/利托那韦（Paxlovid）被认为可以降低有症状、高风险但非重症的COVID-19患者的住院和死亡风险。为了进一步明确Paxlovid的实际效果，我们进行了一项研究，旨在评估Paxlovid在降低COVID-19患者住院率和死亡率方面的作用，并记录服用Paxlovid后可能出现的不良事件。

　　本研究采用双臂前瞻性队列设计，涉及接受Paxlovid治疗的COVID-19 2类和3类成年患者，以及与之匹配的对照组。所有按处方服用并至少摄入一剂Paxlovid的患者均被纳入研究范围。

　　研究共招募了552名受试者，他们被平均分配到治疗组和对照组。然而，诊断后28天的住院率在两组间并未显示出统计学上的显著差异[Paxlovid组：26例(9.4%)，对照组：34例(12.3%)，比值比(OR)：0.74；95%置信区间，0.43-1.27；p=0.274]。同样，全因死亡率也无显著差异[Paxlovid组：2例(0.7%)，对照组：3例(1.1%)，OR 1.51；95%置信区间，0.25-9.09；p=0.999]。此外，治疗组的住院时间、重症监护室入院事件或氧气补充需求均未显著减少。值得注意的是，种族、诊断时的COVID-19严重程度、合并症和疫苗接种状况是影响住院事件的重要因素。

　　综上所述，在这项双臂研究中，Paxlovid并未显著降低COVID-19患者的住院率、全因死亡率和吸氧需求。虽然不良反应发生频繁，但大多数并不严重。

　　据悉，帕克洛维的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。