TAF对ALT正常、HBV DNA阳性的慢性乙型肝炎患者的疗效研究

　富马酸丙酚替诺福韦（TAF）对ALT正常、HBV DNA阳性的慢性乙型肝炎（CHB）患者的疗效研究显示出显著的抗病毒效果。以下是对研究结果的详细归纳和总结：

　　研究选取了2019年1月至2020年6月间，在华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科就诊的慢性乙型肝炎患者。

　　最终纳入研究的患者共计45名，这些患者满足ALT正常、HBV DNA阳性，且在中国抗乙肝病毒适应证之外的条件。

　　治疗后，患者在4周、12周和24周的病毒学完全应答率（即HBV DNA≤20IU/ml）分别为77.1%、96.7%和96.8%。

　　对于低病毒载量组（20~2000 IU/mL），这三个时间点的病毒学完全应答率分别为92.3%、100%和100%。

　　对于高病毒载量组（≥2000 IU/mL），病毒学完全应答率也随治疗时间延长而上升，分别为68.2%、94.1%和94.4%。

　　低肝弹组（LSM<6.0kPa）的患者在4周、12周和24周的病毒学完全应答率分别为85.7%、100%和100%。

　　高肝弹组（6.0 ≤LSM<9.0kPa）的患者在这三个时间点的病毒学完全应答率分别为71.4%、94.4%和94.7%。

　　24周的随访期间，未观察到明显的药物不良反应。

　　对抗病毒适应证之外的慢性乙型肝炎患者使用TAF进行抗病毒治疗取得了良好的疗效，尤其是在低病毒载量组和低肝弹组患者中，治疗12周后的病毒学完全应答率达到了100%。

对于高病毒载量组和高肝弹组，虽然初始应答率稍低，但随着治疗时间的延长，其病毒学完全应答率也逐渐接近低病毒组和低肝弹组。

　　据悉，TAF的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。