经治疗过的转移性葡萄膜黑色素瘤患者对替本福司的临床响应

　　在曾经接受过治疗的转移性葡萄膜黑色素瘤患者群体中，历史数据显示，这类患者的1年总生存率通常仅为37%，中位总生存期约为7.8个月。

　　本研究招募了127名难治性转移性葡萄膜黑色素瘤患者。研究的主要评价指标是基于RECIST（实体瘤疗效评估标准）v1.1的客观缓解率。同时，我们也关注药物的安全性、总生存期、无进展生存期以及疾病控制率等次要指标。

　　在接受替本福司治疗的患者中，所有参与者都至少经历了一种与治疗相关的不良事件。其中，最常见的副作用包括皮疹（87%）、发热（80%）和瘙痒（67%）。值得注意的是，这些不良事件的毒性大多为轻度至中度，并且在最初的三次给药后，不良事件的发生率和严重程度都显著下降。

　　研究结果显示，虽然总体缓解率只有5%（95%置信区间：2%-10%），但患者的1年总生存率显著提升至62%（95%置信区间：53%-70%），中位总生存期也延长至16.8个月（95%置信区间：12.9-21.3个月）。这些数据表明，替本福司的益处远超出了传统的基于影像学评估的反应标准。

　　综上所述，替本福司在既往接受过治疗的转移性葡萄膜黑色素瘤患者中展现出了显著的临床效果和可接受的安全性。

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