仑伐替尼加帕博利珠单抗治疗既往治疗的晚期子宫内膜癌的研究，仑伐替尼仿制药上市了吗

　　本研究共纳入了827名晚期、复发或转移性子宫内膜癌（EC）患者，他们被随机分配接受两种不同的治疗方案。一种方案是每天一次口服仑伐替尼Lenvatinib20mg，加上每3周一次静脉注射200mg帕博利珠单抗（n=411）；另一种方案则是由治疗医生选择的化疗，即每3周静脉注射一次阿霉素60mg/m²，或每周静脉注射一次紫杉醇80mg/m²（3周后休息1周）（n=416）。

　　研究结果显示，仑伐替尼Lenvatinib加帕博利珠单抗组合在多个疗效指标上均显示出优于化疗的效果。具体来说，在总生存期（OS）方面，对于错配修复缺陷（pMMR）患者的风险比（HR）为0.70（95%置信区间，0.58至0.83），而对于所有患者的HR则为0.65（95%置信区间，0.55至0.77）。在无进展生存期（PFS）方面，pMMR患者的HR为0.60（95%置信区间，0.58至0.77），而所有患者的HR为0.56（95%置信区间，0.48至0.66）。此外，在客观缓解率（ORR）方面，仑伐替尼Lenvatinib加帕博利珠单抗也显示出显著优势，pMMR患者的ORR为32.4%，而化疗组为15.1%；所有患者的ORR则为33.8%，化疗组为14.7%。

　　在所有感兴趣的亚组中，仑伐替尼Lenvatinib加帕博利珠单抗的OS、PFS和ORR均较高，且没有观察到新的安全信号。这表明，在既往接受过治疗的晚期子宫内膜癌患者中，仑伐替尼Lenvatinib联合帕博利珠单抗继续显示出与化疗相比有所改善的疗效和可控的安全性。这一研究结果为晚期子宫内膜癌患者提供了新的治疗选择。

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