西妥昔单抗联合卡博替尼治疗复发性/转移性头颈鳞状细胞癌患者的安全性和有效性研究

　　一项研究评估了西妥昔单抗联合卡博替尼治疗复发性/转移性（R/M）头颈鳞状细胞癌患者的安全性和有效性。患者每天同时接受西妥昔单抗和卡博替尼治疗，每28天为一个治疗周期。研究采用3+3剂量递增设计，主要目标是确定卡博替尼的最大耐受剂量（MTD）。次要终点包括总体缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）以及无进展生存期（PFS）。

　　在入组的20名患者中，大多数患者在接受免疫检查点抑制剂或西妥昔单抗治疗后疾病出现进展（95%）或对西妥昔单抗产生反应（80%）。研究过程中未记录到剂量限制性毒性，卡博替尼的MTD确定为60mg。65%的患者发生了≥3级的不良事件（n=13）。整体人群的ORR为20%，其中4例患者实现部分缓解（PR）。特别地，在未接受过西妥昔单抗治疗的患者（n=4）中，观察到2例PR，该亚组的ORR高达50%。在整体人群中，DCR为75%，中位PFS为3.4个月，中位总生存期（OS）为8.1个月。

　　研究表明，西妥昔单抗联合卡博替尼在接受过多种治疗的R/M头颈鳞状细胞癌患者中展现出了可控的毒性特征和初步的疗效。西妥昔单抗与靶向AXL/MET/VEGFR轴的MKI（多激酶抑制剂）的组合值得进一步深入研究，特别是在未接受过西妥昔单抗治疗的患者中。

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