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转移性去势抵抗性前列腺癌一线系统治疗疗效的比较研究时间:2024-07-24 尽管尚未进行头对头试验来直接评估聚ADP核糖聚合酶抑制剂(PARPi)和雄激素受体信号抑制剂(ARSi)在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)一线治疗中的相对疗效,但一项研究对各种全身治疗药物在此类患者中的效果进行了评估。 网络荟萃分析的结果显示,在放射性进展自由生存期(rPFS)方面,他拉唑帕利联合恩扎卢胺(TALA + ENZA)在一线治疗中的表现优于其他治疗方案。具体来说,在总体人群中,该联合治疗方案的风险比(HR)为0.20,95%可信区间(CrI)为0.16-0.26;限制性平均生存期(RMST)为3.51,95%置信区间(CI)为2.46-4.60。在HRRm(同源重组修复缺陷)人群中,TALA + ENZA的疗效更为显著,HR为0.15,95% CrI为0.09-0.23;RMST为4.14,95% CI为2.84-5.39。 贝叶斯框架和RMST模型的结果均显示了一致的功效排名。在总体生存获益方面,虽然奥拉帕利加醋酸阿比特龙和泼尼松(OLAP + AAP)在贝叶斯框架内为总体人群实现了最高的总生存期(OS)获益,但与TALA + ENZA相比,这一差异并未达到统计学意义。然而,通过应用RMST模型进行外推,TALA + ENZA在3年时实现了最高的OS效益。 综上所述,他拉唑帕利联合恩扎卢胺可能是总体人群和HRRm转移性去势抵抗性前列腺癌患者的首选治疗药物。这一结论为临床医生在选择mCRPC一线治疗方案时提供了重要的参考依据。 “海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展,并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息,请拨打我们的医学顾问电话:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我们的专业团队会为提供详细的咨询。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |