尼拉帕利展现对携带DNA修复基因缺陷的转移性去势抵抗性前列腺癌的抗肿瘤效果，尼拉帕利仿制药怎么买

　　转移性去势抵抗性前列腺癌中常存在DNA修复基因缺陷(DRD)，这些缺陷使得癌细胞对PARP蛋白的抑制变得敏感，从而可能受到合成致死效应的影响。Matthew等研究人员进行了一项研究，旨在评估PARP抑制剂尼拉帕利（Niraparib）在既往接受雄激素信号抑制剂和紫杉烷治疗后疾病仍进展的、携带DRD的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的抗肿瘤活性及安全性。

　　该研究是一项多中心、开放标签、单臂的2期临床试验，招募了18岁及以上、组织学确诊的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，且通过血液、肿瘤组织或唾液样本测序证实存在DRD。患者每日口服尼拉帕利300mg，直至治疗中断、死亡或研究结束。主要评估指标为客观缓解率。

　　在2016年9月28日至2020年6月26日期间，共有289位患者入组，其中182位（63%）患者既往接受过三线或更多针对前列腺癌的系统治疗。在223位（77%）被纳入总体疗效分析的患者中，包括BRCA突变队列（n=142）和非BRCA突变队列（n=81）。经过中位10.0个月的随访，BRCA突变队列的客观缓解率达到了34.2%（95% CI 23.7-46.0）。

　　在安全性方面，最常见的不良反应包括恶心（58%）、贫血（54%）和呕吐（38%），其中需紧急治疗的3级及以上不良事件主要为血液学异常，如贫血（33%）、血小板减少症（16%）和中性粒细胞减少症（10%）。在至少发生过一次严重不良反应的134位患者中，最常见的也是血液学不良反应，包括血小板减少症（6%）和贫血（4%）。

　　总之，尼拉帕利在既往积极治疗过且携带DRD（尤其是BRCA突变）的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中表现出良好的耐受性和积极的抗肿瘤活性。

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