RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗选择：普拉替尼，仿制药上市了吗

　　普拉替尼作为针对RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗选择，展现出了积极的结果。

　　RET致癌变异在多种肿瘤类型中被发现，其中包括1-2%的NSCLC患者。

　　普拉替尼是一种高效口服选择性RET抑制剂，旨在评估其在RET融合阳性NSCLC患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。

　　ARROW是一项多队列、开放标签的1/2期研究，在13个国家的71个地点进行。

　　入组患者为18岁或以上，患有局部晚期或转移性实体瘤，包括RET融合阳性NSCLC，且体能状态良好。

　　患者在第2阶段接受400毫克每日一次的普拉替尼治疗，直至病情进展、不耐受、撤回同意或研究者决定。

　　主要终点是总体缓解率（根据《实体肿瘤疗效评估标准》评估）和安全性。

　　在数据截止时间内，共入组了233名RET融合阳性NSCLC患者。

　　对于既往接受过铂类化疗的患者，总体缓解率为61%，其中6%的患者完全缓解。

　　对于未接受过治疗的患者，总体缓解率为70%，其中11%的患者完全缓解。

　　常见的3级或更严重的治疗相关不良事件包括中性粒细胞减少症、高血压和贫血，但没有出现与治疗相关的死亡。

　　普拉替尼是一种针对RET融合阳性NSCLC患者的新型治疗选择。该药物展现出了良好的耐受性和抗肿瘤活性，为这类患者提供了新的治疗希望。

　　尽管存在一些治疗相关的不良事件，但总体上是可控的，并且没有出现与治疗相关的死亡。

　　综上，普拉替尼作为针对RET融合阳性NSCLC患者的治疗选择，展现出了积极的结果和良好的耐受性。这一发现为这类患者提供了新的治疗选项，并有望改善他们的生存质量和预后。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。