普拉替尼每日一次口服治疗RET融合阳性非小细胞肺癌，效果良好，仿制药上市了吗

　　RET致癌变异在多种肿瘤类型中均有发现，其中包括1-2%的非小细胞肺癌（NSCLC）。针对这一特定患者群体，普拉替尼作为一种高效口服选择性RET抑制剂，被研发出来以评估其安全性、耐受性和抗肿瘤活性。

　　ARROW研究是一项多队列、开放标签的1/2期临床试验，在全球13个国家的71个地点进行。该研究纳入了18岁或以上，患有局部晚期或转移性实体瘤（包括RET融合阳性NSCLC）的患者。患者接受每日一次400毫克普拉替尼治疗，直至病情进展、不耐受、撤回同意或研究者决定停止治疗。主要终点是总体缓解率（ORR）和安全性。

　　在2017年3月17日至2020年5月22日期间，共有233名RET融合阳性NSCLC患者入组。其中，92名既往接受过铂类化疗的患者和29名未接受过治疗的患者在疗效入组截止时间之前接受了普拉替尼治疗。在可评估的患者中，既往接受过铂类化疗的患者的ORR为61%，未接受过治疗的患者的ORR为70%。此外，研究还报告了完全缓解的患者比例。

　　在安全性方面，233名RET融合阳性NSCLC患者中，常见的3级或更严重的治疗相关不良事件包括中性粒细胞减少症、高血压和贫血。值得注意的是，该人群中没有出现与治疗相关的死亡。

　　普拉替尼作为一种针对RET融合阳性NSCLC患者的新型、耐受性良好、有前景的每日一次口服治疗选择，在临床研究中显示出了令人鼓舞的疗效和安全性。其显著的ORR以及良好的安全性特征，使得普拉替尼有望成为这一特定患者群体的重要治疗选项。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。