普拉替尼治疗RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌的成本效益分析

　　普拉替尼（Gavreto）是一种专一针对RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的酪氨酸激酶抑制剂。为了评估其在未经RET抑制剂治疗的成人患者中的临床有效性和成本效益，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）邀请了普拉替尼的制造商Roche提交了一份单一技术评估（STA）的报告。

　　ARROW是一项针对RET融合阳性的NSCLC和其它晚期实体瘤患者的单臂、多中心、非随机、开放标签、多队列研究。该试验包括未经治疗和既往治疗的RET融合阳性NSCLC患者，以及其他疾病类型。由于ARROW试验中没有纳入对照组，因此进行了间接治疗比较以估计相对有效性。

　　尽管普拉替尼在未经治疗的成人患者中显示出临床疗效，但其成本效益分析并未达到NICE的标准。NICE在对其上市许可的审查中不推荐普拉替尼用于治疗以前未使用过RET抑制剂的成人RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。NICE指出，临床证据的不确定性和成本效益的估计过高，不能被视为对NHS资源的成本效益使用。

　　基于现有的临床和成本效益证据，NICE不建议将普拉替尼用于常规治疗。这一决定考虑到了临床证据的不确定性和成本效益的估计，以及缺乏足够的直接证据来支持经济模型的构建。NICE的这一决策可能会对普拉替尼在英国的使用产生影响，直到更多的临床证据和成本效益分析得到完成。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。