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普拉替尼在治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌中的疗效观察,仿制药怎么买时间:2024-09-10 原癌基因RET的激活突变已被确认为一小部分非小细胞肺癌(NSCLC)患者的致癌驱动因素。针对这一特定患者群体,普拉替尼(Gavreto®)——一种口服的、新一代的、小分子选择性RET抑制剂,已获准用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌。 在关键的I/II期ARROW临床试验中,普拉替尼展现出了对既往接受过铂类化疗或初治的晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者的快速且持久的抗肿瘤活性。此外,普拉替尼还显示出对非小细胞肺癌颅内转移的有效临床活性,为这一难治性疾病提供了新的治疗希望。 在安全性方面,普拉替尼表现出可控的耐受性。临床试验中最常见的3级治疗相关不良事件包括中性粒细胞减少、高血压、贫血和白细胞计数减少,这些事件大多可通过调整剂量或对症治疗得到有效管理。 综上所述,数据有力地支持了普拉替尼作为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者的一种前景广阔的新型靶向治疗选择。其出色的疗效和可控的安全性为这一患者群体带来了新的治疗希望和更好的生活质量。 普拉替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |