Selpercatinib与普拉替尼在RET融合阳性非小细胞肺癌中的应用与比较，普拉替尼仿制药在哪里上市

　　Selpercatinib和普拉替尼作为新型的靶向疗法，已被批准用于治疗由RET基因重排引起的非小细胞肺癌（NSCLC）。本文旨在回顾这两种药物在治疗RET融合阳性NSCLC患者中的应用，通过对比分析其疗效、安全性以及代谢特征，为临床实践提供参考。

　　数据来源与方法

　　关键试验评估：LIBRETTO-001和ARROW试验分别评估了Selpercatinib和普拉替尼治疗RET融合阳性NSCLC的疗效和安全性。

　　文献检索：在PubMed和Google Scholar中，使用关键词“selpercatinib”、“pralsetinib”和“NSCLC”进行检索，收集比较研究、综述文章和当前研究。

　　产品专论检索：通过Google和UpToDate，使用关键词“selpercatinib”和“pralsetinib”以及“monograph”检索产品专论。

　　数据摘要

　　药物特性：Selpercatinib和普拉替尼均为口服高选择性RET抑制剂，通过CYP3A4经肝脏代谢。两种药物在关键性试验中均获得加速批准。

　　疗效与安全性：两种药物均显示对脑转移的有效性，但Selpercatinib最常见的3级或4级不良反应为高血压、ALT水平升高和AST水平升高，而普拉替尼最常见的不良反应为中性粒细胞减少、高血压和贫血。

　　安全性特征：尽管严重程度和耐受性相似，但与普拉替尼相比，Selpercatinib的使用需要对QT间期延长进行额外监测，而普拉替尼使用中需注意间质性肺病或肺炎的风险。

　　Selpercatinib和普拉替尼在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌中展现出显著的疗效和可接受的安全性。随着这两种药物在临床实践中的应用日益增加，药剂师和其他医疗保健专业人员需掌握其特性，以优化患者治疗方案。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。