普拉替尼为中国RET融合阳性非小细胞肺癌患者带来一线治疗新选择，普拉替尼仿制药怎么买

　　RET抑制剂普拉替尼胶囊的扩展适应症已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。这一新适应症是用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

　　该药作为国内首个获批的RET抑制剂，其疗效和安全性已在ARROW研究中得到充分验证。该研究是一项全球性I/II期临床研究，旨在评估普拉替尼在RET融合阳性NSCLC患者中的安全性、耐受性和有效性。研究结果显示，无论患者既往是否接受过治疗，普拉替尼都能展现出快速持久的抗肿瘤活性，且耐受性良好，整体安全可控。

　　具体来说，在ARROW研究中，纳入了中国10个研究中心的68例晚期RET融合阳性NSCLC患者。这些患者接受普拉替尼起始剂量为400mg（每日一次）的治疗后，无论是否接受过铂类化疗，均取得了显著的临床获益。既往接受过铂类化疗的患者确认的客观缓解率（ORR）为66.7%，而未接受过系统性治疗的患者确认的ORR则高达83.3%。这一结果充分证明了普拉替尼在治疗RET融合阳性NSCLC方面的显著疗效。

　　此外，该药在RET融合阳性NSCLC中国患者群体中的临床数据也获得了国际学术界的广泛认可。

　　普拉替尼新适应症的获批为中国RET融合阳性非小细胞肺癌患者提供了一线治疗的新选择。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。