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普拉替尼:针对转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗进展,普拉替尼仿制药怎么买时间:2024-09-11 RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)是一种由染色体重排引起的罕见癌症,其中RET基因与其他基因(如KIF5B和CCDC6)发生融合。传统治疗方法如含铂化疗或多靶点酪氨酸激酶抑制剂因作用机制不具特异性,反应率有限。2020年9月,美国食品药品监督管理局批准了普拉替尼,作为第一种每日一次口服酪氨酸激酶抑制剂,专门用于治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者。 普拉替尼是一种选择性RET酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制RET融合蛋白的活性,从而阻断癌细胞的生长和扩散。其独特的靶向性使得普拉替尼在治疗RET融合阳性NSCLC时具有更高的特异性和有效性。 临床试验已证实,普拉替尼在既往接受过铂类化疗的患者和未接受过治疗的患者中均表现出显著的疗效。具体反应率分别为57%和70%,这相较于传统治疗方法有了显著的提升。普拉替尼的疗效为RET融合阳性NSCLC患者提供了新的治疗希望。 虽然普拉替尼在治疗RET融合阳性NSCLC时表现出显著的疗效,但临床医生在使用时仍需密切监测患者的安全状况。常见的不良反应包括疲劳、肝毒性、出血事件、高血压、骨髓抑制、发热和呼吸道感染等。这些不良反应可能需要中断治疗、减少剂量或停止治疗,以确保患者的安全。 普拉替尼的推荐剂量为每日一次口服,具体剂量需根据患者的具体情况和医生的指导进行调整。在使用过程中,应密切监测患者的反应和安全性指标,以便及时调整治疗方案。 普拉替尼作为第一种获批用于治疗转移性RET融合阳性NSCLC的酪氨酸激酶抑制剂,具有里程碑式的意义。其独特的靶向性和显著的疗效为RET融合阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择。未来,随着对普拉替尼研究的不断深入,其在治疗RET融合阳性NSCLC中的地位将更加重要。 普拉替尼是一种独特的靶向酪氨酸激酶抑制剂,已获批用于治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者。其显著的疗效和相对安全的使用使得普拉替尼成为治疗RET融合阳性NSCLC的重要选择。 普拉替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |