普拉替尼的药理学特性、疗效、安全性、剂量与给药方式，仿制药多少钱一盒

　　回顾酪氨酸激酶抑制剂普拉替尼在治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中的药理学特性、疗效、安全性、剂量与给药方式以及其治疗地位。

　　RET融合阳性NSCLC是一种由染色体重排导致的罕见癌症，使RET基因与其他基因（如KIF5B和CCDC6）融合。直至近期，患者主要接受含铂化疗或多靶点酪氨酸激酶抑制剂治疗，但这些药物因作用机制非特异性，反应率并不高。2020年9月，美国食品药品监督管理局批准了首款每日一次口服酪氨酸激酶抑制剂普拉替尼，用于治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者。普拉替尼在既往接受过铂类化疗的患者和未接受治疗的患者中，反应率分别为57%和70%。使用普拉替尼时，临床医生应监测疲劳、肝毒性、出血事件、高血压、骨髓抑制、发热和呼吸道感染，这些状况可能需要中断治疗、减少剂量或停止治疗。

　　普拉替尼是一种独特的靶向酪氨酸激酶抑制剂，已获批用于治疗可能需要每日一次给药的RET融合阳性转移性NSCLC患者。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。