普拉替尼治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的研究解读，仿制药最新消息

　　RET致癌变异在多种肿瘤类型中被确认，其中非小细胞肺癌（NSCLC）中的RET融合阳性患者约占1-2%。针对这类患者，传统治疗方法如含铂化疗等反应率有限。因此，开发新型、高效且耐受性良好的治疗药物显得尤为重要。普拉替尼作为一种高效口服选择性RET抑制剂，为RET融合阳性NSCLC患者提供了新的治疗希望。

　　ARROW研究是一项多队列、开放标签的1/2期研究，旨在评估普拉替尼对RET融合阳性NSCLC患者的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。该研究在全球13个国家/地区的71个地点进行，入选患者为18岁或以上，患有局部晚期或转移性实体瘤，且东部肿瘤协作组体能状态为0-2（后限制为0-1）。在第二阶段，患者每天口服一次400毫克普拉替尼，直至病情进展、不耐受、撤回同意或研究者决定。主要终点是总体缓解率和安全性。

　　在入组的233名RET融合阳性NSCLC患者中，有92名既往接受过铂类化疗的患者和29名未接受过治疗的患者接受了普拉替尼治疗。在可评估疗效的患者中，既往接受过铂类化疗的患者的总体缓解率为61%，未接受过治疗的患者的总体缓解率为70%。此外，研究还发现普拉替尼在RET融合阳性NSCLC患者中具有良好的耐受性，常见的3级或更严重的治疗相关不良事件包括中性粒细胞减少症、高血压和贫血，但未出现与治疗相关的死亡。

　　普拉替尼作为一种新型、耐受性良好的每日一次口服治疗药物，为RET融合阳性NSCLC患者提供了有前景的治疗选择。其高效的抗肿瘤活性和良好的安全性使得普拉替尼有望成为未来治疗RET融合阳性NSCLC的重要药物。

　　总之，普拉替尼在治疗RET融合阳性NSCLC方面表现出色，为这类患者提供了新的治疗希望。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。