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普纳替尼治疗肺癌的有效性和安全性,普纳替尼仿制药怎么买时间:2024-09-12 有效性 普拉替尼是一种高选择性的RET抑制剂,在治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌中显示出显著疗效。根据ARROW研究的数据: 在未接受过治疗的RET融合阳性NSCLC患者中,总体缓解率(ORR)高达72%-78%,中位缓解持续时间(DOR)尚未达到,但显示出持久的抗肿瘤活性。 在既往接受过铂类化疗的患者中,ORR为59%-63%,中位DOR可达22.3-38.8个月,表明普拉替尼对经治患者同样有效。 对于已出现脑转移的患者,普拉替尼也展现出卓越的入脑疗效,颅内反应率高,显著延长了患者的生存期。 安全性 普拉替尼的安全性总体良好,大多数不良反应为轻度至中度,且随着随访时间的延长,未发现新的特殊不良反应。常见的不良反应包括: 1-2级不良反应:乏力、便秘、腹泻、肌肉骨骼痛、高血压、咳嗽、发热、水肿等。 3-4级不良反应:高血压、肺炎、便秘、乏力等,但发生率相对较低。 治疗相关不良事件(TRAE)停药率≤10%,显示出患者对普拉替尼的耐受性较好。 普拉替尼作为一种强效、选择性RET抑制剂,在治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌中显示出显著疗效和良好耐受性。无论是初治还是经治患者,普拉替尼均能提供快速、深度、持久的缓解,且对脑转移患者同样有效。 普纳替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |