普纳替尼治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌的疗效分析，普纳替尼仿制药怎么买

　　疗效分析

　　患者分组：研究将患者分为两组，即接受过铂类化疗和未接受过治疗的患者。

　　客观缓解率（ORR）：

　　在接受过铂类化疗的患者中，ORR为66.7%，其中包括1名完全缓解和21名部分缓解。

　　在未接受过治疗的患者中，ORR高达83.3%，其中包括2名完全缓解和23名部分缓解。

　　无进展生存期（PFS）：

　　接受过治疗的患者的中位PFS为11.7个月。

　　未接受过治疗的患者的中位PFS为12.7个月。

　　这些数据表明，普纳替尼在RET融合阳性NSCLC患者中具有显著的抗肿瘤活性，无论患者之前是否接受过治疗。

　　安全性分析

　　治疗相关不良事件（TRAE）：

　　最常见的3/4级TRAE是贫血（35.3%）和中性粒细胞计数减少（33.8%）。

　　8名患者（11.8%）因TRAE而停止使用普纳替尼。

　　尽管有一定比例的患者出现了3/4级的TRAE，但总体而言，普纳替尼的耐受性良好，且停药率相对较低。

　　普纳替尼（或普拉替尼）在中国RET融合阳性NSCLC患者中展现出了稳健且持久的临床活性，同时具有良好的安全性。这些数据为普纳替尼作为这类患者的一种有效治疗选择提供了有力支持。

　　普纳替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。