CDK4/6抑制剂联合内分泌疗法治疗HR+/HER2-乳腺癌的疗效与安全性对比

　　近年来，细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂作为靶向治疗药物，与内分泌治疗（ET）的联合应用已成为治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌的研究热点。本网络荟萃分析旨在全面评估CDK4/6抑制剂联合ET治疗HR+/HER2-乳腺癌的疗效及安全性。

　　本研究共纳入了20项随机对照试验（RCT），涉及四种CDK4/6抑制剂：阿贝西利（Abemaciclib）、Dalpiciclib、瑞博西利（Ribociclib）和哌柏西利（Palbociclib），均联合ET用于HR+/HER2-乳腺癌的治疗。研究结果显示，阿贝西利+ET、Dalpiciclib+ET、哌柏西利+ET和瑞博西利+ET在提升客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）以及减少疲劳发生方面均展现出相似的治疗效果，且均优于单独使用ET。

　　然而，在延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面，Dalpiciclib+ET相较于其他组合（瑞博西利+ET、哌柏西利+ET、阿贝西利以及哌柏西利单独使用）显著改善了PFS。同时，瑞博西利+ET在改善OS方面优于哌柏西利+ET。关于总体不良反应事件（ARE），Dalpiciclib+ET的发生率相较于瑞博西利+ET更高。特别地，Dalpiciclib+ET引起的中性粒细胞减少症的发生率显著高于其他所有组合。而阿贝西利+ET在腹泻方面的安全性表现最差。

　　从治疗效果来看，阿贝西利+ET可能是最有效的选择，但需注意其可能引发的腹泻和疲劳。另一方面，Dalpiciclib+ET在PFS方面可能表现出最佳疗效，但其安全性问题，尤其是中性粒细胞减少症的风险，需引起高度关注。因此，临床医生在为患者开具阿贝西利+ET和Dalpiciclib+ET的处方时，应提高警惕，密切监测并妥善管理可能出现的不良反应。

　　不同CDK4/6抑制剂与ET的联合应用在疗效和安全性上存在差异。临床医生在制定治疗方案时，应根据患者的具体情况和药物特性进行个体化选择，以确保最佳的治疗效果和安全性。

　　“海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展，并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息，请拨打我们的医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我们的专业团队会为提供详细的咨询。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。