三种CDK4/6抑制剂不同组合联合内分泌治疗在HR+/HER2-转移性或晚期乳腺癌患者中的疗效与安全性对比

　　本网络荟萃分析旨在评估三种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂（哌柏西利palbociclib、阿贝西利Abemaciclib、瑞博西利ribociclib）与内分泌治疗（ET）组合，在治疗转移性或晚期乳腺癌（BC）且激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）患者中的相对疗效与安全性。

　　汇总结果显示，相较于单独使用芳香酶抑制剂（AI）或氟维司群，所有治疗组合均显著降低了无进展生存期（PFS）的风险。然而，在不同治疗组合间，PFS或总生存期（OS）上并未观察到显著差异。此外，接受哌柏西利palbociclib加AI、阿贝西利Abemaciclib加AI或氟维司群治疗的患者，其不良事件（AE）发生风险显著增加，风险比（HR）分别为10.83（95%置信区间[CI]=2.3至52.51）、4.8（95% CI=1.41至16.21）和对于瑞博西利ribociclib加AI为9.45（95% CI=2.02至43.61），以及哌柏西利palbociclib加氟维司群为6.33（95% CI=1.03至39.86）。根据排名概率，哌柏西利palbociclib加氟维司群实现优异PFS的可能性最高（37.65%），其次是阿贝西利Abemaciclib加氟维司群（28.76%）。对于OS，瑞博西利ribociclib加氟维司群排名第一（34.11%），阿贝西利Abemaciclib加氟维司群紧随其后（25.75%）。在安全性方面，哌柏西利palbociclib加AI（53.98%）或氟维司群（51.37%）组合与不良事件相关性最高。

　　阿贝西利Abemaciclib加氟维司群或瑞博西利ribociclib加AI组合，在治疗HR+/HER2-转移性或晚期BC患者中展现出有效且相对安全的特性。

　　据悉，瑞博西利的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。